Семействата на деца със спина бифида и хидроцефалия (СБХ) срещат затруднения в лечението, рехабилитацията и социалното включване на децата си. Често не познават правата си и нямат знания за механизмите за информиране и отстояване. Затруднена e комуникацията в семейството и с други родители. Проектът цели да повиши информираността сред семействата със СБХ за достъпа им до социални и здравни услуги, да поощри общуването и предаването на знания, да стимулира активната роля на бащите и да подобри емоционалната устойчивост на самите деца.
Целите на проекта бяха постигнати с практическо обучение на 15 семейства със СБХ, общо 30 родители, полагащи грижа, и 15 деца. За да разпространим знанието сред по-голяма родителска аудитория бе издадена брошура с информацията от обученията и видео послание до родители, които бяха разпространени чрез сайта, медиите и на места посещавани от семейства със СБХ.
Проектът беше изключително важен за семействата на деца със спина бифида и хидроцефалия в България. Чрез подкрепа със знания и разпространение на механизми за самопомощ и солидарност беше постигната положителна промяна в начина на живот и овластяване на тези семейства.
Беше проведено обучение на 31 родители, чрез което се подобриха техните знания и умения за комуникация в и извън семейството. Беше развито умението им да помагат на други родители като доброволци. Така тези 15 семейства излизат от ролята си на уязвима група и са вече готови да подкрепят със знания и натрупани умения.
За да достигнат тези знания до по-широк кръг семейства, бяха изработени и публикувани на сайта на организацията 11 видеопослания. Беше изработена и разпространена брошура, съдържаща практическа информация за правата на семейства и лица, отглеждащи деца със спина бифида и хидроцефалия. Паралелно бяха обучени 19 деца от целевата група и техни братя и сестри за подобряване на емоционалната устойчивост.
Резултати и материали по проекта могат да бъдат намерени на: http://www.sbhb.org/rabotilnica
[Номинирай]
назад